傳統(tǒng)的菠蘿繁殖方法繁殖系數(shù)低、種苗一致性差、容易攜帶母體的病蟲害，而利用組織培養(yǎng)技術(shù)則可以獲得大量脫毒且生產(chǎn)性狀一致的種苗，滿足生產(chǎn)需求，為進行品種的改良和更換提供技術(shù)支撐，可以有效避免體細(xì)胞無性系發(fā)生變異，降低組織培養(yǎng)成本，有利于菠蘿工廠化育苗和品種的更新?lián)Q代，加快菠蘿產(chǎn)業(yè)化發(fā)展進程，接下來小編將具體說說巴厘菠蘿組織培養(yǎng)技術(shù)。

1 巴厘菠蘿組織培養(yǎng)技術(shù)

1.1 取材及消毒

1.1.1 取材

選擇生長健壯、無病蟲害的巴厘品種的吸芽或腋芽。

1.1.2 消毒

在晴天才采摘生長健壯的吸芽或腋芽，從基部開始剝除衰老葉片后用自來水將芽沖洗干凈，在吸芽生長點上方約5cm的地方切斷所有葉片，將芽和著生在吸芽上的白色葉基放入次氯酸鈉中消毒十分鐘后用無菌水沖洗三次，之后再放入0.1%氯化汞中消毒吧分鐘后用無菌室沖洗三次即可。

1.2 組織培養(yǎng)

1.2.1 直接再生途徑

用滅好菌的手術(shù)刀將消毒好的外植體縱切成2-3塊，接種于MS＋2mg/L 6-BA＋2.5mg/L NAA的固體培養(yǎng)基上進行啟動培養(yǎng)。在培養(yǎng)20-30天后就會從葉腋處萌發(fā)出不定芽。將不定芽從基部切下轉(zhuǎn)接于MS＋2mg/L 6-BA＋1mg/L NAA培養(yǎng)基上進行繼代增殖，繼代時間為25-30天，增殖系數(shù)約為3。

1.2.2 愈傷組織、芽的誘導(dǎo)和增殖

a、菠蘿品種巴厘吸芽的葉基接種在MS＋3 mg/L 6-BA＋2 mg/L NAA培養(yǎng)基上，在誘導(dǎo)一個月后從切口處會產(chǎn)生結(jié)瘤狀愈傷組織，誘導(dǎo)率大約為60%。

b、不同培養(yǎng)時間愈傷組織鮮重質(zhì)量增加率結(jié)果表明，在進行培養(yǎng)20天后，鮮重增加率可以達(dá)到最大值，之后會夏季，因此愈傷組織最佳繼代周期為20天。

c、將愈傷組織轉(zhuǎn)接于MS＋2.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA的分化培養(yǎng)基上，要求溫度在26度，光照在1500LX的條件下進行培養(yǎng)，大約20天后部分愈傷組織的球形節(jié)狀表面就會出現(xiàn)小綠點，隨著小綠點的生長發(fā)育會形成叢生芽。

d、將叢生芽切成單株轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基上進行繼代培養(yǎng)，單株芽會慢慢長到，等30天后會形成再生的植株，繼代周期為25-30天。

1.2.3 誘導(dǎo)生根

a、將獲得的組培苗切成單株轉(zhuǎn)接至培養(yǎng)基(MS＋2.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA)中，培養(yǎng)天數(shù)為25-30天，等不定芽長至株高2cm、長至3-5片葉時，將不定芽沿基部切下接到生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根，生根培養(yǎng)基為MS＋1.0 mg/LNAA＋0.5 mg/L IBA，培養(yǎng)的條件跟繼代培養(yǎng)大致相同。

b、在培養(yǎng)15天左右小苗基本就會長根，等30天后會長出10條左右較粗的根，生根率高達(dá)90%-100%。

1.2.4 練苗移栽

在移栽前練苗有利于提高組培苗的移栽成活率，具體操作為：當(dāng)小苗有3-5條1cm以上的不定根時逐漸開蓋練苗3-5天，取出小苗后將根部的培養(yǎng)基洗去晾干，移到透氣性及保濕性良好的泥炭土中澆定植水，同時保持土壤濕潤，等遮蔭7-14天后就會長出新的根和芽，移栽成活率高達(dá)95%。

以上就是對巴厘菠蘿組織培養(yǎng)技術(shù)的相關(guān)講解，如果您有什么想要了解的，可以在評論下方留言，或者關(guān)注惠農(nóng)網(wǎng)，了解更多的農(nóng)技知識。